Passer au contenu principal

Comment ne pas avoir peur d'une rechute

En ce qui concerne les hauts et les bas de cette maladie, en ce qui concerne les interprétations des personnes atteintes du lupus, on peut s'entendre sur une chose...on ne sait jamais d'un jour à l'autre dans quel état on va se retrouver.

Avec mon retour au travail qui approche à grand pas, j'ai commencé à remarquer les tendances de ma routine qui peuvent avoir une plus grande influence sur mon rendement quotidien (sorties, ménages, jouer avec mon fils etc), sur mon niveau d'énergie et aussi sur mon capacité à me concentrer (finir un projet sans être à terre).
La routine est très importante pour un bon succès de retour au travail.

Maintenant que j'envisage ce retour avec beaucoup de joie, vient aussi la peur de faire une rechute avec le stress qui accompagne le retour. Pas nécessairement le boulot en tant qu'elle, mais la routine du 9 à 5. La routine que toute famille entreprend quotidiennement. Le réveille, la course pour se préparer, préparer les enfants, les apporter à la garderie ou l'école à l'heure. Arriver au bureau, être efficace et productive.
Et faire la course le soir pour les ramasser, faire le souper, les devoirs , le bain et les mettre au lit. Bref, une vie nomale.

Pour moi, qui n'a plus d'énergie aprês avoir été chercher les lettres en bas de la rue. Ou encore après avoir sortie le chien pour faire ses besoins. Je ne peux pas m'empêcher d'Avoir des craintes de faire une rechute en retournant dans la routine de vie normale.
Encore une fois, je sais que c'est pas facile, mais on a déjà passé par des situations semblables et comme je dis toujours...- On traversera ce pont rendu là!!!

Commentaires

Messages les plus consultés de ce blogue

Plaies et lésions buccales et nasales dans le lupus

 Causes et traitements Les plaies buccales et nasales, parfois appelées ulcères, sont des symptômes courants du lupus érythémateux disséminé (LED), le type de lupus le plus fréquemment diagnostiqué. Ces lésions peuvent être douloureuses et avoir un impact sur votre qualité de vie. Quelles sont les causes des plaies buccales et nasales chez les personnes atteintes de lupus ? Les plaies buccales et nasales peuvent être un premier signe de lupus érythémateux disséminé et peuvent aider à établir un premier diagnostic. Les ulcères buccaux et nasaux sont également un signe courant de poussées de lupus, c'est-à-dire de périodes où la maladie est active et où les symptômes sont plus graves ou plus visibles qu'à l'accoutumée. En fait, des études suggèrent que les personnes atteintes de lupus sont d'autant plus exposées à ces ulcères qu'elles sont atteintes de lupus depuis longtemps et qu'elles ont des problèmes d'hygiène bucco-dentaire. Les ulcères buccaux liés au lu...

Transpiration excessive et lupus

 La transpiration excessive, la surchauffe, les bouffées de chaleur et les changements extrêmes de la température corporelle sont des symptômes courants du lupus - et particulièrement du lupus érythémateux systémique (LES). Le LED est le type de lupus le plus courant, affectant environ 70 % des quelque 1,5 million de personnes atteintes de lupus. Qu'est-ce qu'une transpiration excessive ? La transpiration est un moyen pour le corps de se rafraîchir. Nous transpirons généralement lorsque nous faisons des efforts ou lorsque notre environnement est chaud. La transpiration peut également être une réponse au stress ou à la nervosité. La transpiration excessive - appelée hyperhidrose - est une transpiration anormale et abondante qui n'est généralement pas liée à la chaleur ou à un effort physique. La transpiration excessive peut ne toucher que certaines parties du corps, comme la paume des mains. Elle peut également entraîner une transpiration abondante sur tout le corps. Dans le...

Le Papillon Pourpre : Un symbole d'espoir pour le lupus

 Maya Angelou a écrit : "Nous nous réjouissons de la beauté du papillon, mais nous admettons rarement les changements qu'il a subis pour atteindre cette beauté". Le lupus a transformé la vie de 1,5 million d'Américains atteints de cette maladie auto-immune systémique. De nombreuses vies sont touchées lorsque l'un d'entre nous reçoit le diagnostic de lupus. Le papillon violet, symbole utilisé pour unifier la communauté des lupiques, peut être adopté par ceux d'entre nous qui souffrent de cette maladie, ainsi que par notre famille et nos amis. L'union fait la force. Si nous travaillons avec notre famille et nos amis pour porter le ruban violet et montrer nos papillons, nous pouvons attirer l'attention sur la maladie et démontrer son impact - tant dans la rue que sur les médias sociaux - avec le Défi Papillon. Faites connaître l'impact du lupus sur notre corps, notre portefeuille et nos relations. Ensemble, nous pouvons sensibiliser, éduquer le pu...