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Messages

Affichage des messages du mai, 2020

Se protéger, le COVID-19 et mon lupus

Annuler, c'est faire preuve de bonté : Se protéger contre le COVID-19 avec lupus Ceux d'entre nous qui vivent avec des maladies chroniques préexistantes comme le lupus ont probablement ressenti l'impact du coronavirus (COVID-19). Les rendez-vous médicaux peuvent avoir été reportés ou être devenus virtuels, le travail et l'école peuvent être fermés, et nous pouvons nous inquiéter de l'impact de la maladie sur nous-mêmes et sur nos proches. Heureusement, la distanciation sociale est un outil puissant pour ralentir la propagation de l'infection. La distanciation sociale ne fonctionne que si chacun reste vigilant et limite ses contacts avec les autres. Quand les amis de la famille ne sont pas inquiets Certains membres de l'uf peuvent avoir des membres de leur famille et des amis qui pensent que la menace si le virus est exagérément répandu. Ils peuvent faire pression sur vous pour que vous participiez à des activités comme d'habitude ou être co...

Brouillard cérébral et lupus

Vous vous sentez épuisé ou vous avez envie de dormir tout le temps ? Les personnes atteintes de lupus présentent un "brouillard cérébral", ou des symptômes cognitifs qui résultent de la fatigue. Obtenir le soutien social d'autres personnes qui savent ce que vous vivez est un excellent moyen d'apprendre des stratégies pour gérer les symptômes cognitifs ou des conseils pour expliquer le brouillard cérébral aux autres. Comment faire face au brouillard cérébral ? Une membre de ce blog a relevé le défi et m'a fait part de son expérience : J'oublie ce que j'allais dire, ou je ne trouve pas de mots simples  comme réfrigérateur. J'oublie où je mets les choses et j'ai des gens dans ma vie qui sont frustrés par moi. J'oublie beaucoup de choses au travail et je me sens stupide parce qu'ils me regardent bizarrement. Je sais qu'ils ne croient pas que le brouillard de lupus est une chose réelle. Je peux vous dire que ce membre n'...

Le chemin vers un diagnostic

La voie du diagnostic. Le chemin qui mène au diagnostic du lupus peut être long et incertain. En moyenne, les premiers symptômes d'une personne et le diagnostic définitif du lupus prennent six ans. Des tests réguliers et l'attente de voir si d'autres symptômes apparaissent sont des aspects malheureux du processus pour de nombreuses personnes. Comment le lupus est-il diagnostiqué ? Le lupus est très difficile à diagnostiquer. L'une des difficultés réside dans le fait que le lupus peut produire une grande variété de symptômes qui sont différents pour chaque personne. Un autre défi est qu'il n'existe pas de test concluant qui prouve le lupus. Il existe une liste de critères développée par l'American College of Rheunatology que les médecins peuvent utiliser comme guide pour décider s'ils doivent considérer le lupus comme un diagnostic potentiel. La liste de critères comprend Plusieurs types d'éruptions cutanées Douleurs ou gonflements articul...